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刀豆素 A 親和柱純化蛋白質(zhì)的原理、步驟及注意事項(xiàng)

 發(fā)布時(shí)間:2023/7/17 點(diǎn)擊量:1321

原理

用于親和層析的凝集素應(yīng)根據(jù)它們結(jié)合的特異性和緊密度加以選擇。例如,刀豆素 ACon A)與糖蛋白含有的葡萄糖或甘露糖結(jié)合,而麥芽凝集素只與具 N-乙酰葡糖胺的蛋白質(zhì)結(jié)合。胞膜糖蛋白常與麥芽凝集素結(jié)合,而可溶性糖蛋白卻通常用 Con A 或扁豆凝集素親和柱純化。由于在許多情況下被純化的糖蛋白的結(jié)構(gòu)和特性不清楚,所以篩選一些凝集素與目的蛋白的結(jié)合狀況常常是有用和必要的。用于此目的的凝集素試劑盒也可購得。

凝集素親和層析相對易于操作。可用許多方法將凝集素固相化到介質(zhì)。溴化氰偶聯(lián)是普遍采用的方法。每 ml 介質(zhì)材料能偶聯(lián)凝集素。偶聯(lián)時(shí)含有適宜的二價(jià)離子(0.1 mmolL)和保護(hù)性糖類(5%,wv)是關(guān)鍵。保護(hù)性糖類在偶聯(lián)過程中使結(jié)合部位不易接近而受到保護(hù)。許多凝集素親和柱也可從市場購得。

以下步驟以介紹刀豆素 A 親和柱純化蛋白質(zhì)為例,其他凝集素親和柱的純化步驟基本相似,只要換成適宜的洗脫用糖。相對長而細(xì)的層析柱有更好的分辨率,短而粗的柱子在小體積洗脫時(shí)具有更快的流速。小的試驗(yàn)柱(例如裝填在巴斯德吸管內(nèi)的)或在小離心管內(nèi)進(jìn)行的層析試驗(yàn)可用于估算柱的結(jié)合容量。

材料與儀器

糖蛋白樣品液
甲基-α-D-甘露糖 NaCl NaN3 Tris-HCl NaCl Mncl2 CaCl2 辛糖苷
層析柱

步驟

1. 制備刀豆素 A 親和柱;

2. 10 倍柱體積的層析緩沖液(20 mmolL ,pH 8.0 Tris-HCl0.15 molL NaCl,1 mmolL MnCl2,1 mmolL CaCl2,30 mmolL 辛糖苷)平衡裝好的親和柱;

3. 糖蛋白樣品液對層析緩沖液透析或用該緩沖液 11稀釋,然后離心或過濾除去沉淀;

4. 將調(diào)整好的糖蛋白樣品液上樣到親和柱;

5. 用層析緩沖液洗柱至 A280 值回到基線;

6. 5 倍柱體積含10 mmolL 甲基-α-D-甘露糖的層析緩沖液洗脫;

7. 繼續(xù)分別用 5 倍柱體積含 20、50、100250500 mmolL 甲基-α-D-甘露糖的層析緩沖液洗脫;

8. 檢測目的蛋白組分。匯集的目的蛋白組分透析除去糖;

9. 用含 1 molL NaCl 的層析緩沖液洗柱,以獲得再生;

注意事項(xiàng)

一些凝集素在它們的結(jié)構(gòu)整合中需要某些二價(jià)離子。因?yàn)槟赜H和層析常常涉及膜蛋白質(zhì),故經(jīng)常需要去垢劑以保持這些蛋白質(zhì)的可溶性。雖然凝集素對非離子型去垢劑相當(dāng)寬容,但是離子型去垢劑減少它們的特異結(jié)合。

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